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From Molecule to Men - libro nuevo

2001, ISBN: 9783798511682

[ED: Buch], [PU: Steinkopff Dr. Dietrich V], Neuware - From molecule to man: Medical research has indeed taken this direction, and major improvements of our understanding of the pathophys… Más…

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From Molecule to Men - libro nuevo

2001, ISBN: 9783798511682

[ED: Buch], [PU: Steinkopff Dr. Dietrich V], Neuware - From molecule to man: Medical research has indeed taken this direction, and major improvements of our understanding of the pathophys… Más…

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From Molecule to Men
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From Molecule to Men - libro nuevo

ISBN: 9783798511682

From molecule to man: Medical research has indeed taken this direction, and major improvements of our understanding of the pathophysiology and epidemiology of disease have been achieved. … Más…

Nr. 978-3-7985-1168-2. Gastos de envío:Worldwide free shipping, , DE. (EUR 0.00)
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From Molecule to Men Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders - Zehender, M. (Herausgeber); Just, H. (Herausgeber); Breithardt, G. (Herausgeber)
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Zehender, M. (Herausgeber); Just, H. (Herausgeber); Breithardt, G. (Herausgeber):
From Molecule to Men Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders - encuadernado, tapa blanda

2000, ISBN: 3798511683

2000 Gebundene Ausgabe Biologie / Molekularbiologie, Molekularbiologie, Genetik / Molekulargenetik, Molekulargenetik, Medizin / Molekularmedizin, Molekularmedizin, Herz- und Gefäßmedizi… Más…

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M. Zehender; G. Breithardt; H. Just:
From Molecule to Men - encuadernado, tapa blanda

2000, ISBN: 9783798511682

Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders, Buch, Hardcover, 2000, [PU: Steinkopff], Steinkopff, 2000

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Detalles del libro
From Molecule to Men

From molecule to man: Medical research has indeed taken this direction, and major improvements of our understanding of the pathophysiology and epidemiology of disease have been achieved. The molecular basis of the congenital cardiovascular disorders has been extended from relatively few congenital malformations into everyday illnesses such as diabetes mellitus, hyperlipoproteinaemea, and arterial hypertension. The monogenic and, more difficult, polygenic basis for a vast majority of cardiovascular disorders are being defined more precisely from year to year. This book gives an overview of what has been achieved so far and defines the current position.

Detalles del libro - From Molecule to Men


EAN (ISBN-13): 9783798511682
ISBN (ISBN-10): 3798511683
Tapa dura
Año de publicación: 2000
Editorial: Steinkopff
260 Páginas
Peso: 0,588 kg
Idioma: eng/Englisch

Libro en la base de datos desde 2007-04-25T07:38:57-05:00 (Mexico City)
Página de detalles modificada por última vez el 2023-11-11T07:13:02-06:00 (Mexico City)
ISBN/EAN: 3798511683

ISBN - escritura alterna:
3-7985-1168-3, 978-3-7985-1168-2
Mode alterno de escritura y términos de búsqueda relacionados:
Autor del libro: just, zehender, günter breithardt, breith
Título del libro: the look men, three men out, the yes men, breithardt, men doktor


Datos del la editorial

Autor: M. Zehender; G. Breithardt; H. Just
Título: From Molecule to Men - Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders
Editorial: Steinkopff; Steinkopff
246 Páginas
Año de publicación: 2000-01-01
Heidelberg; DE
Idioma: Inglés
106,99 € (DE)
109,99 € (AT)
118,00 CHF (CH)
Available
X, 246 p.

BB; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Kardiologie, Angiologie; Verstehen; Angiotensin II; Bypass; cardiovascular; gene therapy; genetics; hypertension; molecular mechanisms; Cardiology; Biomedical Research; Medizinische Forschung; BC

Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders.- Genetics of dilated cardiomyopathy.- Registry of families with inherited dilated cardiomyopathy for molecular analyses.- Distinct phenotype patterns of Ca2+ handling proteins in end-stage failing human hearts.- Apoptosis in the overloaded myocardium: potential stimuli and modifying signals.- Analysis of inherited causes of hypertrophic cardiomyopathy as part of clinical practice.- Molecular genetics of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.- Cardiomyopathy: Genetics in muscular dystrophies.- Molecular impact of ion channel mutations for the pathogenesis of long-QT (LQT) syndromes.- Acquired abnormal QT prolongation and torsade de pointes — clinical significance of genetic information from congenital long QT syndrome.- Molecular genetic approaches to human hypertension.- Renin-angiotensin system and coronary artery disease — Interaction of angiotensin II with pro-inflammatory cytokines in human stable and unstable coronary plaques.- Genetics of Lipoprotein(a).- The molecular mechanisms of inherited hypercholesterolemia.- Insulin resistance: A pathogenic link between cardiovascular risk factors and atherosclerosis.- Genetic control of hemostatic factors in relation to atherosclerosis.- Increased platelet aggregability associated with platelet GPIIIa PIA2 polymorphism: the Framingham Offspring Study.- Genetic aspects of chronobiologic rhythms in cardiovascular disease.- Is capillary sprouting enough?.- Angiogenesis and gene therapy.- Genetic engineering for human bypass vein grafts.- Molecular cardiology and physician.

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