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Methodik klinischer Studien
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Methodik klinischer Studien - libro nuevo

ISBN: 9783540369905

Dieses Buch bietet eine praxisorientierte Einführung in die methodischen Grundlagen klinischer Studien in der wissenschaftlichen Forschung und der pharmazeutischen Industrie. Die grundleg… Más…

Nr. 978-3-540-36990-5. Gastos de envío:Worldwide free shipping, , DE. (EUR 0.00)
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Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung (Statistik und ihre Anwendungen) - Schumacher, Martin, Schulgen-Kristiansen, Gabriele
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Schumacher, Martin, Schulgen-Kristiansen, Gabriele:

Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung (Statistik und ihre Anwendungen) - libro nuevo

2006, ISBN: 9783540369905

Springer, Kindle Ausgabe, Auflage: 2, 452 Seiten, Publiziert: 2006-11-08T00:00:00.000Z, Produktgruppe: Digital Ebook Purchas, Verkaufsrang: 510480, Medizin, Kategorien, Bücher, Epidemiolo… Más…

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2006, ISBN: 9783540369905

Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung, eBooks, eBook Download (PDF), Auflage, [PU: Springer-Verlag], [ED: 2], Springer-Verlag, 2006

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Detalles del libro

Detalles del libro - Methodik klinischer Studien


EAN (ISBN-13): 9783540369905
Año de publicación: 2006
Editorial: Springer-Verlag

Libro en la base de datos desde 2008-07-04T17:32:22-05:00 (Mexico City)
Página de detalles modificada por última vez el 2023-10-25T00:17:20-06:00 (Mexico City)
ISBN/EAN: 9783540369905

ISBN - escritura alterna:
978-3-540-36990-5
Mode alterno de escritura y términos de búsqueda relacionados:
Autor del libro: schumacher martin, martin gabriel, are schumacher, martin gabriele, martin krist
Título del libro: hoe, klinische studien, schumacher, methodik


Datos del la editorial

Autor: Martin Schumacher; Gabriele Schulgen-Kristiansen
Título: Statistik und ihre Anwendungen; Methodik klinischer Studien - Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung
Editorial: Springer; Springer Berlin
430 Páginas
Año de publicación: 2006-11-08
Berlin; Heidelberg; DE
Impreso en
Idioma: Alemán
24,99 € (DE)
25,70 € (AT)
41,00 CHF (CH)
Available
XXII, 430 S. 84 Abb.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Allgemeines; Epidemiologie und medizinische Statistik; Verstehen; Diagnose; Evidenzbasierte Medizin; Klinische Epidemiologie; Klinische Studien; Medizinische Statistik; Planung und Auswertung; Radiologieinformationssystem; A; Epidemiology; Statistics for Life Sciences, Medicine, Health Sciences; Medicine/Public Health, general; Epidemiology; Biostatistics; Health Sciences; Mathematics and Statistics; Wahrscheinlichkeitsrechnung und Statistik; Medizin, allgemein; BC

Einleitung: Kontrollierte klinische Studien - eine Einführung.- Zur Notwendigkeit randomisierter Studien: Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom. Auswertung: Statistische Analyse eines quantitativen Zielkriteriums - Kann durch eine Fischdiät der Cholesterinspiegel gesenkt werden?- Statistische Analyse eines qualitativen Zielkriteriums - Auswertung einer klinischen Studie zur Behandlung des akuten Herzinfarkts.- Analyse von Eriegniszeiten.- Die Beurteilung der Gleichwertigkeit von Behandlungen.- Meta-Analyse randomisierter klinischer Studien, Publikations-Bias und Evidence-Based Medicine.- Intention-to-Treat Analyse. Planung und Durchführung: Planung einer klinischen Studie: Wie viele Patienten sind notwendig?- Randomisation und Verblindung.- Zwischenauswertungen und statistisches Monitoring der Ergebnisse von klinischen Studien.- Datenmanagement in klinischen Studien. Qualitätsanforderungen: Qualitätsanforderungen an die biometrische Planung und Auswertung klinischer Studien.- Qualitätsanforderungen an die Durchführung klinischer Studien. Spezielle Designs: Planung und Auswertung von Phase I und Phase II Studien.- Cross-Over Studien.- Diagnosestudien.- Prognosestudien. Spezielle Probleme: Die Problematik von Subgruppenanalysen in klinischen Studien.- Multiples Testen.- Ereigniszeiten und konkurrierende Risiken - zur Planung und Auswertung der 4D Studie.- Appendix: Einführung in die mathematische Modellierung medizinischer Experimente.- Das CONSORT-Statement.

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